Enjeux de la filière
Les traitements en oncologie restent encore trop inefficaces, alors qu’en parallèle les progrès technologiques permettent de classifier les cancers en nombre croissant de sous-types moléculaires
La mortalité liée au cancer devrait augmenter de 51% entre 2002 et 2030, avec environ 11,5 millions de décès prévus en 2030 dans le monde
Les coûts liés au cancer dans le monde atteignaient près de 80 milliards de dollars en 2014
Objectifs de la filière
Augmenter le taux de succès du développement des traitements efficaces contre le cancer selon 3 axes de R&D majeurs :
1. Le développement de modèles et de tests cellulaires
2. Se rapprocher de l’homme en humanisant le microenvironnement tumoral chez la souris
3. L'étude de la relation microbiome et cancer
Construire une filière pérenne et accélérer la découverte de nouveaux traitements adaptés à chaque malade.
IMODI est une initiative industrielle nationale visant à mutualiser les moyens alloués au développement et à la caractérisation de modèles expérimentaux de cancer. Les partenaires du projet IMODI organisés au sein d’un consortium appartiennent aux secteurs privés et publics de la recherche pharmaceutique et médicale et créent une chaîne de valeurs et d’expertises allant du patient à la cible thérapeutique. En plus de la notoriété de chacun des partenaires, ce projet structurant a reçu la labélisation de 5 pôles de compétitivité français : Medicen, Alsace Biovalley, Cancer BIO Santé, Atlanpôle Biothérapies et Lyon Biopôle ainsi qu’un soutien financier de la Banque Public d’Investissement dans le cadre des programmes d’Investissement d’Avenir.
Le porteur et coordonnateur de ce consortium est la société OncoDesign, PME dijonnaise créée en 1995 et dirigée par son fondateur le Dr Philippe Genne.
Le porteur et coordonnateur de ce consortium est la société OncoDesign, PME dijonnaise créée en 1995 et dirigée par son fondateur le Dr Philippe Genne.
Enjeux de la filière
La prise en charge des cancers accroît fortement la pression sur les systèmes de santé, avec des coûts estimés dépassant désormais la centaine de milliards de dollars dans les pays occidentaux. Selon les études économiques récentes, ces dépenses sont amenées à augmenter chaque année entre 7,5 % et 10,5 %, et pourraient atteindre 150 milliards en 2020 (rapport IMS Health, 2015).
En parallèle, les traitements en oncologie restent encore trop souvent peu efficaces, avec un taux de réponse moyen d'environ 20%, et évoluent vers le ciblage de plus en plus spécifique des thérapies, avec un rapport bénéfice/risque en croissance pour les patients. Néanmoins, l'efficacité des traitements même ciblés en oncologie reste encore insuffisante.
La création de la filière IMODI répond à une volonté de construire une structure pérenne qui développe de nouveaux modèles d’études des cancers humains afin de :
- Accélérer la découverte de nouveaux traitements
- Augmenter l’efficacité des nouveaux traitements
- Réduire les échecs lors des essais cliniques
- Améliorer la stratification des patients pour une meilleure personnalisation des traitements
Objectifs de la filière
IMODI est une filière industrielle de santé, devant répondre aux besoins de la communauté scientifique et médicale, qu’elle soit privée ou publique. Sa construction est initiée depuis 2013.
IMODI développe des modèles précliniques prédictifs hautement caractérisés pour pouvoir détecter plus tôt dans le processus de développement, les thérapies anticancéreuses les plus efficaces et les plus adaptées à des populations ciblées de patients.
Les modèles expérimentaux au centre de la stratégie IMODI
Les modèles expérimentaux constituent une étape hautement stratégique entre les nouveaux candidats médicaments et les patients. Dans ce contexte il y a nécessité de mettre au point de nouveaux modèles expérimentaux de cancer reproduisant le plus fidèlement possible la pathologie humaine. Ces modèles représentent des outils puissants de translation vers l’homme, à condition toutefois d’être accompagnés d’une caractérisation exhaustive incluant l’historique clinique du patient, les caractéristiques histologiques, moléculaires et pharmacologiques.
D’une manière pratique, les travaux s’articulent autour de 3 axes R&D majeurs :
- Le développement de modèles et de tests cellulaires,
- Se rapprocher de l’homme en humanisant le microenvironnement tumoral chez la souris,
- L'étude de la relation microbiome et cancer.
Les principaux livrables attendus pour cette 1ère phase de travaux (2013 – 2019) :
- Le développement de tests phénotypiques ex vivo 2D & 3D
- Le développement et la caractérisation de modèles de souris humanisées incluant l’humanisation du système immunitaire, du système hépatique et du stroma tumoral
- La mise en place d’une biobanque centralisée pour la conservation d’échantillons tumoraux, de cellules sanguines, de sérum et de selles
- La caractérisation du microbiome intestinal des patients et des modèles PDX
- Le développement d’une Base de Données regroupant les informations cliniques et précliniques associées aux modèles permettant de mettre les modèles développés à la disposition de la communauté scientifique privée et publique
- Le développement d’outils in silico de data mining
Atouts et règles de fonctionnement
- Une vision médicale et industrielle des besoins en cancérologie
- La sélection et l’anticipation des pathologies cancéreuses d’intérêt basées sur les besoins cliniques et pharmaceutiques non couverts
- Des standards industriels appliqués à toute la chaine de création (éthique, qualité, technologie…)
- La centralisation des produits biologiques et des données
- Une gestion centralisée de la propriété intellectuelle/industrielle
- Un système économique pérenne basé sur l’activité et le développement des PME exploitantes des savoirs & savoir-faire
- L’utilisation libre et gratuite des résultats pour les besoins propres de R&D interne des partenaires membres
- Un fort partage de connaissance et des ressources entre les membres